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<!DOCTYPE html>

<title>Ketale</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Ketale</span></h1>

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</div>

<td>Acetale

</td></tr>

<tr>

<td> <small>Allgemeine Struktur von Ketalen, einer Untergruppe der Acetale im weiteren Sinn. Dabei gilt: R<sup>1</sup> bis R<sup>4</sup> sind Organyl-Reste (Alkyl-Reste, Aryl-Reste, Arylalkyl-Reste etc.), jedoch <i>kein</i> Wasserstoffatom.</small>

</td></tr>

<tr>

<td> <small>Acetale (im engeren Sinne) – abgeleitet von Aldehyden – die gemeinsam mit den Ketale (oben) als Untergruppe, die Gruppe der Acetale (im weiteren Sinne) bilden. Dabei gilt: R<sup>1</sup> bis R<sup>3</sup> sind Organyl-Reste (Alkyl-Reste, Aryl-Reste, Arylalkyl-Reste etc.), jedoch – mit Ausnahme von R<sup>1</sup> – <i>kein</i> Wasserstoffatom.</small>

</td></tr></tbody></table>

<p>Als <b>Ketale</b> bezeichnet man <a href="Acetale" title="Acetale">Acetale</a>, die aus einem <a href="Ketone" title="Ketone">Keton</a> entstanden sind. Sie zeichnen sich durch eine Stabilität gegenüber <a href="Alkalien" title="Alkalien">Alkalien</a> aus, sind jedoch durch saure Lösungen wieder in ihre Ausgangsstoffe aufzuspalten.<sup id="cite_ref-ABC_Chemie_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-ABC_Chemie-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Der Begriff wurde zeitweise aus der chemischen <a href="Nomenklatur" title="Nomenklatur">Nomenklatur</a> verbannt, später jedoch als Untergruppe der Acetale wieder eingeführt. Ein Ketal in diesem engeren Sinn besitzt im Gegensatz zu den Acetalen neben den beiden <a href="Alkoxygruppe" title="Alkoxygruppe">Alkoxy-</a> oder <a href="Aryloxygruppe" title="Aryloxygruppe">Aryloxygruppen</a>, zwei weitere <a href="Alkyl" class="mw-redirect" title="Alkyl">Alkyl</a>- bzw. <a href="Aryl" class="mw-redirect" title="Aryl">Arylreste</a> am Acetalkohlenstoff. Analog dazu unterscheidet man die <a href="Thioketale" title="Thioketale">Thioketale</a> (Mono- und Dithioketale, je nachdem, ob ein <a href="Sauerstoff" title="Sauerstoff">Sauerstoffatom</a> durch <a href="Schwefel" title="Schwefel">Schwefel</a> ersetzt ist, oder beide) von den <a href="Thioacetale" title="Thioacetale">Thioacetalen</a>.

</p><p>Halbketale sind mit einer Alkoxygruppe oder Aryloxygruppe und einer <a href="Hydroxygruppe" title="Hydroxygruppe">Hydroxygruppe</a> am selben Kohlenstoffatom substituiert und gehören zur Stoffgruppe der <a href="Halbacetale" title="Halbacetale">Halbacetale</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Synthese">Synthese</h2></div>

<p>Zur Synthese eines Ketals wird ein <a href="Keton" class="mw-redirect" title="Keton">Keton</a> (Beispiel: <a href="Cyclohexanon" title="Cyclohexanon">Cyclohexanon</a>) mit einem ein- oder zweiwertigen Alkohol (Beispiel: <a href="Ethylenglycol" title="Ethylenglycol">Ethylenglycol</a>) <a href="Katalysator" title="Katalysator">säurekatalysiert</a> unter Wasserabspaltung umgesetzt:

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

<p>Die <a href="Carbonylgruppe" title="Carbonylgruppe">Carbonylgruppe</a> von Ketonen wird bei Synthesen häufig als Ketal <a href="Schutzgruppe" title="Schutzgruppe">geschützt</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Ketals?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Ketale</a></span></b> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-ABC_Chemie-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ABC_Chemie_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag, Leipzig 1965, S. 144.</span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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</body></html>